Morbus Behçet

Der Morbus Behçet ist eine komplexe Erkrankung, die erstmals 1937 von einem türkischen Arzt (Prof. Dr. Hulusi Behçet) diagnostiziert wurde. Diese chronische Erkrankung betrifft viele Organe gleichzeitig.

Die wichtigsten Symptome sind nicht heilende Wunden und Aften im Mund, genitale Geschwüre und Uveitis im Auge. Der Morbus Behçet tritt häufig in Mittelmeerländern, darunter die Türkei, und in Japan auf. Er ist am häufigsten im Alter von 20-40 Jahren. Obwohl der genaue Grund unbekannt ist, herrscht die Meinung vor, dass erbliche und Umweltfaktoren sowie Viren Einfluss haben könnten. Zu den weiteren Symptomen zählen Gelenkbeteiligung, Venenentzündungen, Arterien- und Venenbeteiligung, starke Kopfschmerzen, Doppelsehen, Bauchschmerzen und Durchfall mit Darmgeschwüren. Die Erkrankung tritt häufiger bei erwachsenen Männern auf, während sie bei Frauen und älteren Menschen seltener ist. Es gibt keine definitive Heilung, jedoch Medikamente, die Symptome lindern und das Immunsystem unterstützen.

Was ist Morbus Behçet?

Der Morbus Behçet wurde erstmals 1937 vom türkischen Dermatologen Prof. Dr. Hulusi Behçet beschrieben und ist eine chronische und systemische Erkrankung. Diese Krankheit ist eine seltene, aber ernsthafte Autoimmunerkrankung, die gleichzeitig verschiedene Organe im Körper betrifft. Besonders häufig tritt sie in der Türkei, Japan und anderen Mittelmeerländern auf.

Welche Symptome zeigt der Morbus Behçet?

Zu den auffälligsten Symptomen des Morbus Behçet gehören folgende:

• Wiederkehrende Aften im Mund
• Geschwüre und Ulzera im Genitalbereich
• Entzündungen in den Augen (Uveitis)
• Akneähnliche Hautausschläge
• Gelenkschmerzen und -schwellungen
• Darmprobleme (Bauchschmerzen, Durchfall, Darmulzera)
• Gefäßentzündungen (venös oder arteriell)
• Neurologische Symptome (Kopfschmerzen, Doppelsehen)

Die Symptome des Morbus Behçet können von Person zu Person variieren und im Laufe der Zeit zu- oder abnehmen.

Ist der Morbus Behçet ansteckend?

Der Morbus Behçet ist keine ansteckende Krankheit. Obwohl die Rolle von Viren nicht vollständig geklärt ist, bildet eine Immunsystemstörung und genetische Veranlagung die Grundlage der Krankheit. Daher wird sie nicht durch Kontakt von Person zu Person übertragen.

Welche Abteilung behandelt Morbus Behçet?

Da der Morbus Behçet verschiedene Systeme betrifft, erfordert er einen multidisziplinären Ansatz. Die Diagnose und Überwachung übernimmt in der Regel die Abteilung für Rheumatologie und Dermatologie. Auch Bereiche wie Augenheilkunde, Neurologie oder Gastroenterologie können am Prozess beteiligt sein.

Wie wird der Morbus Behçet behandelt?

Die Behandlung des Morbus Behçet zielt darauf ab, die durch die Erkrankung verursachten Symptome zu kontrollieren und Schübe zu verhindern. Obwohl es keine spezifische Heilungsmethode gibt, werden die folgenden Medikamente häufig verwendet:

• Kortikosteroide (entzündungshemmend)
• Immunsuppressiva
• Lokale Behandlungen bei Augen- und Hautbeteiligung
• Antientzündliche Medikamente

Es ist sehr wichtig, die Patienten regelmäßig zu überwachen und einen individuellen Behandlungsplan für die Symptome zu erstellen.

Bilddiagnostik des Morbus Behçet

Die Diagnose des Morbus Behçet erfolgt nicht durch einen spezifischen Labortest. Sie wird anhand klinischer Befunde und der Krankengeschichte des Patienten erstellt. Zu den bildlichen Diagnoseverfahren des Morbus Behçet gehören Abbildungen der oralen und genitalen Läsionen, Fundusphotos bei Augenbeteiligung und vaskuläre Bildgebungen. Diese Bilder helfen bei einer genaueren Diagnose der Krankheit.

Häufig gestellte Fragen

Ist der Morbus Behçet genetisch bedingt?

Ja, der Morbus Behçet tritt häufiger bei Personen mit genetischer Veranlagung auf. Studien zeigen, dass das Risiko für die Entwicklung der Krankheit bei Personen, die den genetischen Marker HLA-B51 tragen, höher ist. Neben genetischen Faktoren können auch Umwelteinflüsse, virale Infektionen und Immunantworten eine Rolle bei der Entstehung spielen. Personen mit einer Familiengeschichte des Morbus Behçet sollten vorsichtig sein und regelmäßige ärztliche Untersuchungen durchführen lassen.

Kann der Morbus Behçet vollständig geheilt werden?

Da der Morbus Behçet eine chronische (lang anhaltende) und rezidivierende Krankheit ist, ist eine vollständige Heilung derzeit nicht möglich. Durch Entwicklungen in der modernen Medizin können die Symptome mit der Behandlung des Morbus Behçet weitgehend kontrolliert werden. Mit den angewendeten Medikamenten können Schmerzen reduziert, Augen- und Hautsymptome kontrolliert und auch eine Organbeteiligung verhindert werden. Die Lebensqualität der Patienten kann mit geeigneter Behandlung und regelmäßigen Untersuchungen erheblich verbessert werden.

Ist der Morbus Behçet gefährlich?

Ja, der Morbus Behçet birgt das Potenzial, ernsthafte Komplikationen zu verursachen. Insbesondere Augenbeteiligung kann zu Sehverlust führen und bei Befall des Nervensystems neurologische Störungen hervorrufen. Gefäßentzündungen (Vaskulitis) können lebensbedrohliche Situationen wie gerinnselbildende Lungenembolien und Blockaden in den Gehirngefäßen verursachen. Daher ist eine frühe Diagnose der Erkrankung und die regelmäßige Überwachung durch Fachärzte von größter Bedeutung.

Tritt der Morbus Behçet auch bei Frauen auf?

Ja, der Morbus Behçet kann sowohl bei Frauen als auch bei Männern auftreten. Bei Männern wird beobachtet, dass die Krankheit schwerwiegender verläuft. Frauen zeigen in der Regel mildere Symptome, während bei Männern intensivere Symptome in lebenswichtigen Bereichen wie den Augen, Gefäßen und dem Nervensystem beobachtet werden können. Für weibliche Patienten ist eine regelmäßige Überwachung wichtig, um die Symptome unter Kontrolle zu halten. Während der Schwangerschaft kann sich der Verlauf des Morbus Behçet ändern.

Beeinflusst der Morbus Behçet die Schwangerschaft?

Frauen mit Morbus Behçet können schwanger werden, jedoch können die Symptome der Krankheit während der Schwangerschaft zunehmen oder abklingen. Bei einigen Frauen beruhigt sich die Krankheit während der Schwangerschaft, während in einigen Fällen Schübe auftreten können. Patientinnen mit Kinderwunsch sollten unbedingt gemeinsam mit einem Frauenarzt und einem Rheumatologen eine Schwangerschaftsplanung durchführen. Dabei muss die Sicherheit der eingesetzten Medikamente während der Schwangerschaft bewertet und die Behandlung entsprechend neu angepasst werden.

Welche Tests werden zur Diagnose des Morbus Behçet durchgeführt?

Es gibt keinen einzelnen definitiven Test zur Diagnose des Morbus Behçet. Die Diagnose wird in der Regel aufgrund der Beschwerden des Patienten, der physischen Untersuchungsergebnisse und der medizinischen Vorgeschichte gestellt. Orale und genitale Ulzerationen, Augensymptome und Hautveränderungen gehören zu den wichtigsten Hinweisen. Bei Bedarf wird die Auswirkungen der Erkrankung auf andere Organe durch Bluttests, pathologische Untersuchungen, Augenuntersuchungen, Gefäßsonografie, Magnetresonanztomografie (MRT) und andere Methoden untersucht. Zur Unterstützung der Diagnose können auch internationale Diagnosekriterien herangezogen werden.

In welchem Alter beginnt Morbus Behçet normalerweise?

Der Morbus Behçet beginnt normalerweise im Alter von 20 bis 40 Jahren, in dieser Altersgruppe tritt die Krankheit am häufigsten auf. In einigen Fällen kann sie auch in einem früheren Alter (während der Pubertät) oder in einem späteren Alter auftreten. Bei jungen Erwachsenen, bei denen der Morbus Behçet beginnt, kann er in der Regel aktiver verlaufen. Es ist sehr wichtig, einen Spezialisten aufzusuchen, sobald die Symptome auftreten, und eine genaue Diagnose des Morbus Behçet rechtzeitig zu stellen.