سرطان العين هو حالة نادرة تحدث نتيجة تكاثر الخلايا بشكل غير مسيطر عليه في الأنسجة داخل وحول العين. يمكن أن تظهر الأورام مباشرة في العين أو تتطور نتيجة انتقال السرطان من عضو آخر إلى العين. في المراحل المبكرة، قد لا يظهر سرطان العين أي أعراض، ومع مرور الوقت، قد يعاني الشخص من فقدان الرؤية، بقع داخل العين، أو وميض للضوء. يمكن للسرطان أن يظهر بأنماط وأنواع مختلفة من الأعراض.
سرطان العين هو ورم يمكن أن يؤثر على الجزء الخارجي من العين أو داخل محجر العين. لدى البالغين، تظهر سرطانات العين الداخلية مثل الميلانوما واللمفوما، بينما قد تظهر لدى الأطفال كـ ريتينوبلاستوما، والتي تبدأ في خلايا الشبكية. يتطور السرطان عندما تبدأ الخلايا غير الطبيعية في النمو بشكل غير مسيطر عليه في العين.
يمكن أن يكون سرطان العين في المراحل المبكرة غير ظاهرة وقد لا يسبب أي شكاوى واضحة. مع تقدم المرض، يمكن أن تظهر أعراض تؤثر على وظائف الرؤية أو تسبب تغييرات ملحوظة في هيكل العين.
الأعراض الشائعة لسرطان العين:
صعوبة في تمييز الأشياء، يمكن أن يحدث تشويش في الرؤية المركزية والجانبية.
يمكن أن تتطور نقاط لامعة أو تصور متموج في مجال الرؤية.
قد يؤثر الورم على المظهر الخارجي بزيادة الضغط داخل العين.
هو علامة مميزة للريتينوبلاستوما لدى الأطفال.
في المراحل المتقدمة، قد يظهر ألم نتيجة تمدد الأنسجة داخل العين.
يمكن أن تؤثر الأورام المنتشرة إلى الأنسجة المحيطة بالعين على العضلات والأعصاب.
يمكن أن تختلف شدة وتكرار الأعراض حسب نوع الورم وموقعه.
يمكن تصنيف سرطان العين إلى أنواع مختلفة تبعًا للأنسجة التي يتطور فيها ونوع الخلايا. يختلف نوع الظهور، سرعة التقدم، واستجابة العلاج. ولذلك، يعتبر التشخيص الدقيق مهمًا لنجاح عملية العلاج.
هو نوع من سرطان العين الداخلي الذي يظهر بشكل شائع لدى البالغين. يتطور الميلانوما العنبية في خلايا الصبغة في قزحية العين، الجسم الهدبي المسؤولة عن التركيز، ومدى الأوعية الدموية في العين.
هو سرطان شائع يظهر في مرحلة الطفولة. يحدث نتيجة تكاثر خلايا الأعصاب في طبقة الشبكية بشكل غير مسيطر عليه. من بين الأعراض ظهور انعكاس أبيض في بؤبؤ العين، الحول، اضطراب الرؤية وتورم العين.
يعتبر سرطان العين حالة تنشأ نتيجة مزيج من القابلية الوراثية، العوامل البيئية، والتغيرات الخلوية. الأضرار التي تحدث في بنية الحمض النووي لخلايا العين يمكن أن تؤدي إلى تكاثرها بشكل غير مسيطر عليه. هذا النمو غير الطبيعي للخلايا يمكن أن يؤدي في النهاية إلى تكوين ورم في أنسجة العين.
العوامل الرئيسية التي يمكن أن تلعب دورًا في تطور سرطان العين:
يمكن أن يؤدي طفرات جين الريتينوبلاستوما إلى وقف دورة النمو الطبيعية لخلايا الشبكية ويؤدي إلى تكاثرها بشكل غير مسيطر عليه.
يمكن أن تؤدي الأشعة فوق البنفسجية إلى تحفيز الطفرات في خلايا الميلانوسيت في الجزء الملون من العين.
ظهور شامة جديدة على العين أو تغيير لون وشكل شامة موجودة يمكن أن يكون مؤشرًا محذرًا لميلانوما العنبية.
يمكن أن يؤدي التعرض للمذيبات، الدهانات، ومواد معالجة المعادن إلى أضرار تتعلق بالـ DNA.
الرضوح العينية أو التغيرات النسيجية بعد عمليات جراحية يمكن أن تحفز سرطان العين.
يمكن أن تساهم الالتهابات المزمنة في تطور سرطان العين.
يمكن تشخيص سرطان العين من خلال فحص شامل للعين وتقييم متزامن للاختبارات التصويرية المتقدمة. اكتشاف المرض في وقت مبكر يعزز بشكل كبير نجاح العلاج واحتمال الحفاظ على وظيفة الرؤية.
الخطوة الأولى في التشخيص هي إجراء فحص تفصيلي للعين. يقوم الطبيب المتخصص بفحص السطح الخارجي للعين، هيكل القزحية، استجابة بؤبؤ العين، وطبقة الشبكية لتقييم أي كتلة مشتبه بها، تغيير في اللون، أو شذوذ في الأوعية الدموية.
فحص قاع العين يمكن أن يوفر مراقبة مباشرة للشبكية، الأوعية، ورأس العصب البصري.
في الأشخاص المشتبه في وجود سرطان العين لديهم، يمكن تحديد موقع الورم، حجمه، والانعكاسات داخل العين من خلال هذه الطريقة. يمكن مراقبة تقدم الآفة من خلال تصوير قاع العين الملون.
هي طريقة غير مؤلمة توفر تصويرًا تفصيليًا للأنسجة داخل العين. يمكن قياس حجم الكتلة أو السمك داخل العين، وكثافتها، وعمقها. تُستخدم بشكل شائع في الأورام مثل الميلانوما العنبية.
الرنين المغناطيسي (MR): يُقيّم انتشار الورم إلى الأنسجة المحيطة بالعين، الأعصاب، أو الدماغ.
الأشعة المقطعية (BT): تظهر ما إذا كانت تجويف العين (الحوض) والهياكل العظمية متأثرة أم لا.
يتم فحص عينة نسيجية صغيرة مأخوذة من كتلة مشتبه بها تحت المجهر لتحديد ما إذا كانت الخلايا حميدة أم خبيثة. في بعض الأورام الصغيرة، يمكن إجراء التشخيص دون الحاجة إلى خزعة مباشرة، استنادًا إلى الأدلة السريرية والتصويرية.
في الأورام التي تُظهر سمات وراثية مثل الريتينوبلاستوما، يمكن تنفيذ الاختبارات الجينية. تساعد هذه الاختبارات في تأكيد التشخيص وتحديد حالة الخطر لأفراد الأسرة الآخرين.
إذا كان هناك شك في انتشار الورم داخل العين إلى الجسم، يمكن إجراء اختبارات إضافية مثل الموجات فوق الصوتية للكبد، أو فحص الصدر بالأشعة المقطعية، أو تصوير الجسم بأكمله بواسطة التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني. هذه الخطوة تعتبر حاسمة في تخطيط العلاج في حالات الميلانوما العنبية المنتشرة.
يتم تخطيط علاج سرطان العين وفقًا لنوع الورم، موقعه، حجمه، ومرحلة المرض. الهدف الأساسي من العلاج هو حماية حياة المريض والحفاظ على وظيفة الرؤية قدر المستطاع. وبالتالي، يمكن أن يختلف النهج لكل مريض وعادة ما يتم تحديده من خلال مقاربة متعددة التخصصات.
العلاج بالليزر: يستهدف علاج الأورام الصغيرة في المراحل المبكرة من العين باستخدام طاقة الليزر لتدمير نسيج الورم.
العلاج الإشعاعي: يهدف العلاج الإشعاعي إلى تدمير الخلايا السرطانية في العين بشكل مسيطر عليه من خلال الإشعاع.
الجراحة: يختلف الإجراء الجراحي بناءً على حجم ومدى الورم.
العلاج الكيميائي: يمكن البدء في العلاج الدوائي لوقف نمو الخلايا السرطانية.
المتابعة والرقابة المنتظمة: بعد إتمام العلاج، قد يحتاج المرضى للعودة إلى الفحص في فترات زمنية محددة.
لا، ليس كل بقعة أو تراكم للصبغات في العين تدل على السرطان. ومع ذلك، في حالة ظهور بقعة جديدة على سطح العين أو تغيير في لون أو شكل شامة موجودة، يجب استشارة طبيب مختص في الحال.
في المراحل المبكرة، يمكن أن يكون سرطان العين بلا ألم. ومع تقدم المرض، يمكن أن يزيد الضغط داخل العين، ويمكن أن تتأثر الأعصاب، مما يؤدي إلى شعور بالألم أو الضغط في العين.
بعض أنواع سرطان العين، مثل الريتينوبلاستوما التي تظهر في مرحلة الطفولة، يمكن أن تكون مرتبطة بطفرات جينية موروثة. يوصى بأن يحصل الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي على استشارة وراثية وأن يخضع الأطفال لفحوصات عين منتظمة.
نعم، بعض أنواع سرطان العين مثل الميلانوما العنبية يمكن أن تنتشر إلى أعضاء مثل الكبد أو الرئتين. وبناءً عليه، يمكن متابعة المرضى بعد العلاج بفحوصات دورية واختبارات تصوير لتقليل خطر الانبثاث.