مرض باركنسون هو اضطراب عصبي يسبب فقدان الخلايا العصبية وغالباً ما يؤدي إلى مشاكل تتعلق بالحركة.
مرض باركنسون هو حالة تؤدي إلى فقدان تدريجي للخلايا المنتجة للدوبامين في الدماغ. الدوبامين هو ناقل عصبي يساعد في تنظيم حركات الجسم. قد يؤثر فقدان الخلايا بشكل سلبي على التحكم في الحركة.
يتم تشخيص مرض باركنسون غالباً من خلال الأعراض السريرية ونتائج اختبارات محددة. سيقوم طبيب الأعصاب بإجراء فحص لتقييم وجود الرعاش، والصلابة العضلية، والأعراض الأخرى.
يتم إدارة الأفراد الذين يعانون من مرض باركنسون بنهج متعدد التخصصات. يمكن تخفيف تأثيرات المرض من خلال المتابعة المنتظمة، والعلاج الدوائي، وإعادة التأهيل، والعلاجات الداعمة. نظرًا لأن مرض باركنسون يتطور بشكل مختلف لدى كل فرد، يجب أن يكون النهج العلاجي مخصصًا لكل شخص. لذلك، من المهم استشارة الطبيب عندما تُلاحظ الأعراض أو تحدث مخاوف.
يتقدم مرض باركنسون ببطء وعادة ما يكون مزمنًا ويظهر في مراحل مختلفة بمرور الوقت. يتم تصنيف مراحل مرض باركنسون بناءً على شدة الأعراض وتأثيرها على الأنشطة اليومية للفرد. التصنيف الأكثر شيوعًا المستخدم هو نظام تصنيف هوهن ويهر، الذي يدرس مرض باركنسون في خمس مراحل:
بما أن تقدم مرض باركنسون قد يختلف من شخص لآخر، فإن هذه الطريقة في التصنيف قد تسفر عن نتائج مختلفة لكل مريض. لذلك، من المهم إجراء تقييم فردي لأن عملية مرض باركنسون قد تختلف من شخص إلى آخر.
على الرغم من أن باركنسون يُعرف عادة كمرض لكبار السن، فإن أعراض باركنسون المبكرة يمكن أن تظهر أيضًا. يُشخّص الأفراد الذين تم تشخيصهم قبل سن الخمسين على أنهم يعانون من "باركنسون ببداية مبكرة". يشكل هؤلاء حوالي 10٪ من إجمالي مرضى باركنسون. أعراض باركنسون في سن مبكرة يمكن أن تشمل:
قد يؤثر باركنسون الذي يبدأ في سن مبكرة على الأفراد بشكل أكبر بسبب التأثيرات الاجتماعية والنفسية. لذلك، فإن التشخيص المبكر والدعم النفسي والاجتماعي له أهمية كبيرة.
على الرغم من أن أصل مرض باركنسون لم يتم توضيحه تمامًا، فإنه يُعتقد أن العوامل البيئية الوراثية المشتركة تتفاعل. معظم حالات باركنسون تظهر بشكل متقطع (لا توجد آثار فيها لوراثة عائلية)، لكن في بعض الحالات تكون هناك قابلية وراثية.
عندما يظهر مرض باركنسون في سن مبكرة، يُعتقد أن العوامل الوراثية قد تلعب دورًا أكثر بروزًا. في هذه الحالة أكثر وضوحاً لاسيما في الحالات التي تبدأ في سن مبكرة حيث قد يكون للجينات دور أكبر. وقد تم ربط الطفرات في الجينات مثل LRRK2، PARK7، PINK1 و SNCA بباركنسون. مع ذلك، فهذه الطفرات نادرة.
القابلية الوراثية قد تزيد من حساسيتك للمرض لكنها لا تبدأ المرض بمفردها. عند اجتماعها بالعوامل البيئية، فإن خطر تطور باركنسون يزداد. يوصى بالمراقبة العصبية المنتظمة للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي.
تباطؤ الحركة (براكينيزيا) هو أحد الأعراض الأكثر وضوحًا لمرض باركنسون. قد يسبب هذا صعوبات كبيرة في الحياة اليومية. قد يواجه الفرد صعوبة في البدء بالمشي أو إكمال حركة معينة. يمكن ملاحظة التباطؤ أيضًا في اليدين، والتعابير، والكلام، والكتابة. التباطؤ في الحركة يمكن أن يسبب مشاكل مثل:
يمكن أن تساعد برامج العلاج الطبيعي والتمارين وبعض الأدوية في تقليل التباطؤ في الحركة. يمكن أن تزيد التدخلات المبكرة من جودة حياة المرضى بشكل كبير.
يتم تخطيط علاج باركنسون بناءً على سير المرض، سن المريض، الأعراض، وجودة الحياة. يتم هذا التخطيط بواسطة فريق متعدد التخصصات وقد يشمل العناصر التالية:
الليفودوبا هو الدواء الأكثر استخداماً لعلاج باركنسون. هذا الدواء يزيد مستويات الدوبامين في الدماغ. خيارات علاج أخرى تشمل:
عادةً ما تستخدم الأدوية معًا وقد تتطلب تعديلات في الجرعة بمرور الزمن.
برامج العلاج الطبيعي مهمة لتقليل صلابة العضلات وتحسين التوازن. يمكن أن تقلل الروتينات اليومية من التمارين من خطر السقوط وتدعم الاستقلالية في الحركة.
قد تقل فصاحة الكلام ورد فعل البلع مع تقدم مرض باركنسون، ويمكن تحسين جودة الحياة باستخدام العلاجات الخاصة لإدارة هذه الحالات.
إذا لم تحقق الأدوية الاستجابة الكافية لمرضى باركنسون المتقدمين، يمكن أن تدخل الطرق الجراحية مثل تحفيز الدماغ العميق (DBS). في هذه الطريقة، يتم وضع أقطاب في مناطق معينة من الدماغ لضبط الإشارات غير الطبيعية.
التغييرات في نمط الحياة مهمة للأفراد الذين يعانون من مرض باركنسون تماماً مثل العلاج. يمكن لنظام غذائي متوازن، وتمارين رياضية، ونوم جيد، وإدارة التوتر أن تبطئ تقدم المرض. علاوة على ذلك، فإن الدعم النفسي مهم للتعامل مع الآثار النفسية للمرض. إن امتلاك المرضى وأقاربهم لمعلومات دقيقة عن باركنسون يفيد في الامتثال للعلاج والدعم الاجتماعي.
التغذية تلعب دوراً كبيراً في إدارة باركنسون تماما كالعلاج الدوائي. التغذية الصحيحة تحافظ على صحة الجسم ويمكنها أن تعزز فعالية بعض الأدوية. خاصة بالنسبة للأفراد الذين يتناولون الليفودوبا، يجب التخطيط لتناول البروتين بعناية، لأن الأطعمة الغنية بالبروتين يمكن أن تقلل من امتصاص هذا الدواء. نصائح التغذية لمرضى باركنسون:
يجب إعداد خطة التغذية مع اختصاصي تغذية وفقًا للاحتياجات الفردية. علي وجه الخصوص، يجب التأكد من عدم تزامن تناول الأدوية مع مواعيد الوجبات.
مرض باركنسون يمكن أن يؤثر على الأفراد ليس فقط جسديًا ولكن عقليًا أيضًا. يمكن أن يؤدي التعامل مع مرض طويل الأمد إلى تحفيز حالات مثل الاكتئاب والقلق. وبالتالي، فإن تقديم الدعم يصبح عنصرًا حيويًا في عملية العلاج. التأثيرات النفسية الشائعة لدى مرضى باركنسون:
للتعامل مع هذه التأثيرات يوصى بالآتي:
الصحة العقلية تؤثر بشكل مباشر على جودة حياة مرضى باركنسون. لذلك، من الضروري الاهتمام بالجوانب العاطفية للمرض بالإضافة إلى الجوانب الجسدية.
لا، لا يمكن شفاء مرض باركنسون بشكل تام حاليًا. يمكن التحكم في الأعراض باستخدام العلاج الدوائي، والتدخلات الجراحية، وتغيرات نمط الحياة، مما يحسن من جودة الحياة.
معظم حالات باركنسون ليست وراثية. ومع ذلك، قد يكون لدى بعض العائلات تحسس وراثي. يمكن أن تكون العوامل الوراثية أكثر وضوحًا في المرض الذي يبدأ في سن مبكرة.
نعم، ممارسة التمارين بانتظام تقلل من صلابة العضلات، وتحسن التوازن، وتدعم الصحة العامة. برامج التمارين التي يوصي بها أخصائي العلاج الطبيعي تلعب دورًا مهمًا في التعامل مع المرض.