Voor het volgen van de gezonde ontwikkeling van kinderen en het vroegtijdig opsporen van mogelijke gezondheidsproblemen, zijn er bepaalde tests die met regelmaat moeten worden uitgevoerd. De tests kunnen variëren afhankelijk van de leeftijd van het kind, genetische factoren binnen de familie en de huidige gezondheidstoestand. Basis tests die bij kinderen moeten worden uitgevoerd zijn onder andere bloedonderzoek, urineanalyse, oog- en gehoortesten, botdichtheidsmetingen, groeibewaking en controle van het vaccinatieschema. Gezondheidsscreenings die beginnen in de pasgeborene fase kunnen helpen bij het vroegtijdig identificeren van gezondheidsproblemen die zich op latere leeftijd kunnen voordoen.
Hielprikscreening
De hielprikscreening bij pasgeborenen is een screeningsonderzoek dat helpt bij de vroege diagnose van aangeboren aandoeningen. Dankzij deze test, die in de eerste dagen na de geboorte wordt uitgevoerd, is het mogelijk om genetische ziekten zoals fenylketonurie, hypothyreoïdie en biotinidase-deficiëntie vroegtijdig te diagnosticeren.
Tussen de 48 en 72 uur na de geboorte wordt met een naald een kleine prik in de hiel van het kind gegeven om enkele druppels bloed te verzamelen. Deze bloedmonsters worden vervolgens naar het laboratorium gestuurd voor analyse.
-
Biotinidase Deficiëntie: Biotinidase deficiëntie is een genetische aandoening. Indien niet vroegtijdig gediagnosticeerd, kan dit leiden tot complicaties zoals haaruitval, gehoorverlies en neurologische stoornissen.
-
Congenitale Hypothyreoïdie: Een tekort aan schildklierhormoon kan vanaf de geboorte optreden. Indien niet vroeg ontdekt en behandeld, kan het leiden tot ernstige problemen zoals ontwikkelingsachterstand en verminderde mentale capaciteiten.
-
Cystische Fibrose: Dit beïnvloedt de exocriene klieren en veroorzaakt de afscheiding van een dikke, kleverige vloeistof. Cystische fibrose heeft invloed op veel organen in het lichaam, met name de longen en het spijsverteringsstelsel. Vroegtijdige diagnose kan ziektecomplicaties voorkomen.
-
Fenylketonurie: Fenylketonurie is een erfelijke aandoening veroorzaakt door de ophoping van het aminozuur fenylalanine, dat niet door het lichaam kan worden gemetaboliseerd. Zonder vroege diagnose kan de ophoping van fenylalanine in de hersenen en andere weefsels leiden tot diverse gezondheidsproblemen zoals mentale retardatie.
Pasgeborenen Gehoortest
De pasgeboren gehoortest is een screeningstest die wordt uitgevoerd om het gehoor van zuigelingen na de geboorte te evalueren. Het is belangrijk om het gehoorvermogen van de baby in een vroeg stadium te bepalen, zodat de noodzakelijke maatregelen tijdig kunnen worden genomen. De pasgeboren gehoortest wordt meestal uitgevoerd in de eerste dagen of weken na de geboorte van de baby.
Voor de gehoortest bij pasgeborenen wordt meestal de Automatische Otoakoestische Emissie (OAE) methode gebruikt. Bij deze methode worden geluidsgolven naar het oor van de baby gestuurd met behulp van een klein en zacht oortelefoontje, en wordt gemeten hoe de baby reageert op dit geluid. Als de baby niet naar behoren reageert, kan de test worden herhaald of kan een Alternatieve Breinrespons (ABR) test worden uitgevoerd. Op basis van de testresultaten, als de baby niet naar behoren op geluid reageert, wordt de familie doorverwezen naar de juiste afdeling voor verdere evaluatie.
Oogonderzoek
Ooggezondheid is een factor die zowel het academische succes als het dagelijks leven van een kind direct beïnvloedt. Het uitvoeren van de eerste oogonderzoek bij pasgeborenen maakt vroege herkenning van aandoeningen zoals congenitale cataract, glaucoom of retinopathie mogelijk.
Het tweede oogonderzoek van de baby's kan worden uitgevoerd wanneer ze tussen zes en twaalf maanden oud zijn. In deze fase moeten naast het pasgeboren kind stadium ook de oogbewegingen worden onderzocht. Tevens kan worden gecontroleerd op ooguitlijningsproblemen zoals scheelzien.
Het derde oogonderzoek moet worden gedaan wanneer het kind tussen een en drie jaar oud is, waarbij naast eerdere controles ook wordt gekeken naar aandoeningen zoals amblyopie.
Tussen drie en vijf jaar kan het volgende oogonderzoek worden uitgevoerd. In deze leeftijdsgroep moet naast oogbewegingen en uitlijningsproblemen ook worden gekeken naar refractieproblemen zoals bijziendheid, verziendheid en astigmatisme.
Na de leeftijd van vijf jaar moeten kinderen een arts raadplegen voor een oogonderzoek als er problemen zijn met betrekking tot hun ogen.
Ontwikkelingsscreening
Ontwikkelingsscreening bij kinderen is een belangrijk hulpmiddel voor het volgen van de cognitieve, fysieke, emotionele en sociale ontwikkeling van kinderen. Het test hun voortgang door de voor hun leeftijd passende ontwikkelingsmijlpalen na te gaan, met als doel het vroegtijdig opsporen van potentiële achterstanden of problemen.
Ontwikkelingsscreentests kunnen doorgaans de mentale capaciteiten, motorische vaardigheden, taalontwikkeling, emotioneel gedrag en sociale interactie vaardigheden van een kind evalueren. Dankzij deze tests kunnen de sterke punten van een kind worden geïdentificeerd en hun zwakke punten aan het licht brengen, zodat ze indien nodig worden doorverwezen naar ondersteuningsprogramma's.
Bloedonderzoek
Bloedonderzoeken zijn vaak voorkomende tests bij kinderen voor controle en diagnose. Bloedonderzoeken worden doorgaans uitgevoerd om de algemene gezondheidstoestand van het kind te evalueren, infecties op te sporen, vitaminetekorten te identificeren en aandoeningen als bloedarmoede te diagnosticeren.
Voor voldragen baby's kan een bloedonderzoek voor ijzertekort tussen de 9de en 12de maand worden uitgevoerd, en voor premature baby's tussen de 5de en 6de maand.
Men moet niet vergeten dat het risico op een hoog cholesterolgehalte niet alleen volwassenen kan treffen; kinderen kunnen hier ook last van hebben. Om het toekomstig risico op harten vaatziekten te beperken, kunnen kinderen tussen 9-11 jaar en daarna tussen 17-21 jaar minstens twee keer een cholesteroltest ondergaan.
Veelgestelde Vragen
Welke ziekten worden onthuld door de hielprikscreening bij pasgeborenen?
De hielprikscreening bij pasgeborenen kan zorgen voor de vroege diagnose van enkele metabolische en hormonale ziekten zoals fenylketonurie, congenitale hypothyreoïdie, biotinidase-deficiëntie en cystische fibrose. Dankzij deze test kunnen ziekten die nog geen symptomen vertonen snel worden opgespoord, waardoor noodzakelijke behandelingen kunnen beginnen voordat permanente schade optreedt.
Wanneer kan de pasgeboren gehoortest worden uitgevoerd?
De pasgeboren gehoortest wordt meestal in de eerste 48-72 uur na de geboorte uitgevoerd en kan worden afgerond terwijl de baby slaapt. De vroege diagnose van gehoorverlies is een essentiële stap die de spraak- en taalontwikkeling ondersteunt.
Hoe vaak moet een oogonderzoek bij kinderen worden uitgevoerd?
Het eerste oogonderzoek kan worden uitgevoerd in de neonatale periode; vervolgens wordt een controle aanbevolen bij de leeftijd van zes maanden, één jaar en tijdens de voorschoolse periode. Deze regelmatige controles kunnen helpen bij de vroege diagnose en behandeling van aandoeningen zoals scheelzien en amblyopie.
Zijn ontwikkelingsscreentests verplicht?
Ontwikkelingsscreentests zijn belangrijk voor het nauwgezet volgen van de ontwikkeling van kinderen. Regelmatige screenings maken vroege opsporing van vertragingen in mentale, motorische en sociale gebieden mogelijk en helpen bij het plannen van ondersteunende programma's.