Er zijn tests die met bepaalde tussenpozen moeten worden uitgevoerd om de gezonde ontwikkeling van kinderen te volgen en mogelijke gezondheidsproblemen vroegtijdig te diagnosticeren. De tests kunnen variëren afhankelijk van de leeftijd van het kind, genetische factoren in de familie en de huidige gezondheidstoestand. Onder de basistests die bij kinderen moeten worden uitgevoerd, bevinden zich bloedonderzoeken, urineanalyse, zicht- en gehoortests, botdichtheidsmetingen, groeibewaking en controle van het vaccinatieschema. Gezondheidsscreenings die in de neonatale periode beginnen, kunnen helpen om gezondheidsproblemen te identificeren waarmee kinderen in hun latere jaren te maken kunnen krijgen.
Hielprikscreening
De neonatale hielprikscreeningstest is een screeningstest die helpt bij de vroege diagnose van aangeboren ziekten bij baby's. Dankzij deze test, die in de eerste dagen na de geboorte wordt uitgevoerd, is het mogelijk om genetische aandoeningen zoals fenylketonurie, hypothyreoïdie en biotinidasedeficiëntie vroegtijdig te diagnosticeren.
Tussen 48 en 72 uur na de geboorte wordt er met een naaldje een paar druppels bloed uit de hiel van de baby's afgenomen, waarna deze bloedmonsters naar het laboratorium worden gestuurd voor onderzoek.
-
Biotinidasedeficiëntie: Biotinidasedeficiëntie is een genetische aandoening. Indien niet vroegtijdig gediagnosticeerd, kan biotinidasedeficiëntie leiden tot verschillende complicaties zoals haaruitval, gehoorverlies en neurologische stoornissen.
-
Congenitale hypothyreoïdie: Tekort aan schildklierhormoon kan vanaf de geboorte optreden. Als het niet vroeg wordt gediagnosticeerd en behandeld, kan dit later leiden tot ernstige problemen zoals ontwikkelingsachterstand en een gebrek aan mentale capaciteit.
-
Cystische fibrose: Dit beïnvloedt de externe klieren en veroorzaakt de afscheiding van een dikke en kleverige vloeistof. Cystische fibrose tast vele organen in het lichaam aan, in het bijzonder de longen en het spijsverteringssysteem. Wanneer het vroegtijdig wordt gediagnosticeerd, kunnen complicaties gerelateerd aan de ziekte worden voorkomen.
-
Fenylketonurie: Fenylketonurie is een erfelijke ziekte veroorzaakt door het aminozuur fenylalanine, dat niet in het lichaam kan worden gemetaboliseerd. Als het niet vroegtijdig wordt gediagnosticeerd, kan opgehoopte fenylalanine in de hersenen en andere weefsels leiden tot verschillende gezondheidsproblemen zoals mentale retardatie.
Neonatale gehoortest
Neonatale gehoortest is een screeningstest die wordt uitgevoerd om de gehoorcapaciteit van baby's na de geboorte te evalueren. De test is belangrijk voor het vroegtijdig vaststellen van het gehoorvermogen van de baby en om ervoor te zorgen dat de nodige interventies tijdig kunnen worden uitgevoerd. De neonatale gehoortest wordt meestal uitgevoerd in de eerste dagen of weken na de geboorte.
Voor de gehoortest bij pasgeboren baby's wordt de methode van Automatische Otoakoestische Emissie (OAE) gebruikt. Bij deze methode worden geluidsgolven met een kleine en zachte koptelefoon naar het oor van de baby gestuurd en wordt gemeten hoe de baby op dit geluid reageert. Als de baby niet adequaat reageert op het geluid, kan de test worden herhaald of kan een andere test worden uitgevoerd met de methode van Alternatieve Hersenantwoord (ABR). Indien de testresultaten aangeven dat de baby niet adequaat reageert op het geluid, wordt het gezin doorgestuurd naar de juiste afdeling voor een meer gedetailleerde beoordeling.
Oogonderzoek
De gezondheid van de ogen is een factor die zowel de academische prestaties als het dagelijks leven van een kind rechtstreeks beïnvloedt. Het eerste oogonderzoek in de neonatale periode maakt de vroege herkenning mogelijk van ziekten zoals congenitale cataract, glaucoom of retinopathie.
Het tweede oogonderzoek van baby's kan plaatsvinden wanneer ze tussen de 6 en 12 maanden oud zijn. In deze fase moeten naast de neonatale periode ook de oogbewegingen worden geëvalueerd. Tegelijkertijd kan worden gecontroleerd op oogafwijkingen zoals scheelzien.
Het derde oogonderzoek moet worden uitgevoerd wanneer het kind tussen 1 en 3 jaar oud is en moet naast de eerder genoemde controles worden beoordeeld op lui oog en dergelijke.
Het volgende oogonderzoek voor kinderen tussen de 3 en 5 jaar kan worden uitgevoerd. In deze leeftijdsgroep moeten naast oogbewegingen en uitlijningsproblemen ook refractieve problemen zoals bijziendheid, verziendheid en astigmatisme worden geëvalueerd.
Na de leeftijd van 5 jaar moet er bij kinderen, als er enige oogproblemen zijn, een oogonderzoek door een arts worden uitgevoerd.
Ontwikkelingsscreeningstest
De ontwikkelingsscreeningstest bij kinderen is een belangrijk instrument dat het volgen van de cognitieve, fysieke, emotionele en sociale ontwikkeling van kinderen mogelijk maakt. De test is gericht op het vroegtijdig opsporen van potentiële vertragingen of problemen door de ontwikkelingsstadia van kinderen naar leeftijd te volgen.
Ontwikkelingsscreeningtests kunnen doorgaans gebieden evalueren zoals de mentale vermogens van het kind, motorische vaardigheden, taalontwikkeling, emotioneel gedrag en sociale interactievaardigheden. Dankzij deze tests kunnen de sterke punten van het kind worden geïdentificeerd en kunnen de zwakke punten worden vastgesteld, zodat indien nodig naar ondersteunende programma's kan worden verwezen.
Bloedonderzoeken
Bloedonderzoeken bij kinderen worden vaak uitgevoerd voor gezondheidscontroles en diagnostische doeleinden. Bloedonderzoeken worden meestal toegepast om de algemene gezondheidstoestand van het kind te beoordelen, infecties te detecteren, vitaminegebreken op te sporen en aandoeningen zoals bloedarmoede aan het licht te brengen.
Voor baby's die op tijd geboren zijn, kan tussen de 9-12 maanden en voor premature baby's tussen de 5-6 maanden een bloedtest worden uitgevoerd in verband met ijzertekort.
Er dient niet te worden vergeten dat alleen volwassen een risico lopen op hoge bloedcholesterol maar dat dit ook bij kinderen kan optreden. Om het risico op hart- en vaatziekten in de toekomst te voorkomen, kunnen ten minste twee cholesterontests worden uitgevoerd tussen de leeftijd van 9-11 jaar en vervolgens opnieuw op 17-21 jaar.
Veelgestelde vragen
Welke ziekten komen aan het licht bij de hielprikscreening bij pasgeborenen?
De hielprikscreening bij pasgeborenen kan zorgen voor de vroege diagnose van verschillende metabole en hormonale aandoeningen zoals fenylketonurie, congenitale hypothyreoïdie, biotinidasedeficiëntie en cystische fibrose. Dankzij deze test kunnen ziekten die nog geen symptomen vertonen snel worden opgespoord en kan tijdig met de noodzakelijke behandelingen worden begonnen voordat er permanente schade optreedt.
Wanneer kan de neonatale gehoortest worden uitgevoerd?
De neonatale gehoortest wordt meestal binnen 48-72 uur na de geboorte uitgevoerd en kan worden voltooid terwijl de baby slaapt. Vroege diagnose van gehoorverlies is een belangrijke stap ter ondersteuning van de spraak- en taalontwikkeling.
Hoe vaak moet de oogcontrole bij kinderen worden uitgevoerd?
Het eerste oogonderzoek kan in de neonatale periode worden uitgevoerd, waarna het wordt aanbevolen om dit op de zesde maand, op 1-jarige leeftijd en in de voorschoolse periode na te kijken. Deze regelmatige controles kunnen de vroege diagnose en behandeling van aandoeningen zoals scheelzien en lui oog vergemakkelijken.
Zijn ontwikkelingsscreeningstests verplicht?
Ontwikkelingsscreeningstests zijn belangrijk voor het nauwlettend volgen van de ontwikkeling van kinderen. Regelmatige screenings maken het mogelijk om vertragingen op intellectueel, motorisch en sociaal gebied in een vroeg stadium te herkennen en helpen bij het plannen van ondersteunende programma's.